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首頁 > 腫瘤 > 肺癌 > 順爾寧 孟魯司特鈉顆粒
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順爾寧

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順爾寧(孟魯司特鈉顆粒) 0.5g:4mg*7袋

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  • 通 用 名 :
    孟魯司特鈉顆粒
  • 廠????家 :
    杭州默沙東制藥有限公司
  • 批準文號 :
    國藥準字J20140167
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  • 孟魯司特鈉顆粒
  • 0.5g:4mg(以孟魯司特計)。
  • 杭州默沙東制藥有限公司
  • 24個月。
  • 國藥準字J20140167進口藥品注冊證...
  • 本品適用于1歲以上兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用于2歲至5歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀。
  • 每日一次。哮喘患者應在睡前服用。季節性過敏性鼻炎患者可根據自身的情況在需要時間服藥。 同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的患者應每晚用藥一次。 1歲至2歲兒童哮喘患者每天一次,每次一袋。 2歲至5歲兒童哮喘患者/2至5歲兒童季節性過敏性鼻炎患者 應每天服用4mg口服顆粒一袋。 口服顆粒的服用 本品可直接服用或與一勺室溫或冷的軟性食物(如蘋果醬)混合服用。在服用時才能打開包裝袋。打開包裝袋以后應立即服用全部的劑量(15分鐘內)。與食物混合后的本品不能再貯存至下次繼續服用。本品不應溶解于液體中服用。但是服藥后可以飲水。 一般建議 以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。 對腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。 本品與其它治療哮喘藥物的關系 本品可加入患者現有的治療方案中。 減少合并用藥物的劑量: 支氣管擴張劑 單用支氣管擴張劑不能有效控制的哮喘患者,可在治療方案中加入本品,一旦有臨床治療反應(一般出現在首劑用藥后),根據患者的耐受情況,可將支氣管擴張劑劑量減少。 吸入皮質類固醇 對接受吸入皮質類固醇治療的哮喘患者加用本品后,可根據患者的耐受情況適當減少皮質類固醇的劑量。應在醫療監護下逐漸減量。某些患者可逐漸減量直至完全停用吸入皮質類固醇。但不應當用本品突然取代吸入皮質類固醇或遵醫囑。
  • 請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用。依據《藥品經營質量管理規范》,除藥品質量原因外,藥品一經售出,不得退換。

順爾寧(孟魯司特鈉顆粒)說明書

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請仔細閱讀順爾寧(孟魯司特鈉顆粒)說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用

【順爾寧藥品名稱】

通用名稱:孟魯司特鈉顆粒
商品名稱:順爾寧
英文名稱:Montelukast Sodium Oral Granules
漢語拼音:Menglusitena Keli

【順爾寧成份】

本品主要成份為孟魯司特鈉, 其化學名稱為: [R-(E)]-1-[[[1-[3-[2-(7-氯-2-喹啉)乙烯基]苯基]-3-[2-(1-羥基-1-甲基乙基 )苯基 ]丙基]硫] 甲基] 環丙烷乙酸鈉
化學結構式:
分子式:C35H35ClNNaO3S
分子量:608.18

【順爾寧性狀】

本品為白色、粗糙的顆粒,無流動性。

【順爾寧功能主治】

本品適用于1歲以上兒童哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。 本品適用于2歲至5歲兒童以減輕季節性過敏性鼻炎引起的癥狀。

【順爾寧規格】

0.5g:4mg(以孟魯司特計)。

【順爾寧用法用量】

每日一次。哮喘患者應在睡前服用。季節性過敏性鼻炎患者可根據自身的情況在需要時間服藥。 同時患有哮喘和季節性過敏性鼻炎的患者應每晚用藥一次。 1歲至2歲兒童哮喘患者每天一次,每次一袋。 2歲至5歲兒童哮喘患者/2至5歲兒童季節性過敏性鼻炎患者 應每天服用4mg口服顆粒一袋。 口服顆粒的服用 本品可直接服用或與一勺室溫或冷的軟性食物(如蘋果醬)混合服用。在服用時才能打開包裝袋。打開包裝袋以后應立即服用全部的劑量(15分鐘內)。與食物混合后的本品不能再貯存至下次繼續服用。本品不應溶解于液體中服用。但是服藥后可以飲水。 一般建議 以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。 對腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。 本品與其它治療哮喘藥物的關系 本品可加入患者現有的治療方案中。 減少合并用藥物的劑量: 支氣管擴張劑 單用支氣管擴張劑不能有效控制的哮喘患者,可在治療方案中加入本品,一旦有臨床治療反應(一般出現在首劑用藥后),根據患者的耐受情況,可將支氣管擴張劑劑量減少。 吸入皮質類固醇 對接受吸入皮質類固醇治療的哮喘患者加用本品后,可根據患者的耐受情況適當減少皮質類固醇的劑量。應在醫療監護下逐漸減量。某些患者可逐漸減量直至完全停用吸入皮質類固醇。但不應當用本品突然取代吸入皮質類固醇或遵醫囑。

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【順爾寧不良反應】

本品一般耐受性良好,不良反應輕微,通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。 6個月至2歲兒童患者 已在大約175名6個月至2歲兒童患者中評價了本品使用情況。在一項安慰劑對照的6周臨床試驗中,本品治療組中≥1%的患者出現的比安慰劑組高且與藥物相關的不良事件是腹瀉、運動機能亢進、哮喘、濕疹樣皮炎和皮疹。但這些不良反應的發生率在兩組間無顯著差異。 上市后的經驗 本品上市使用后有以下不良反應報告:超敏反應(包括過敏反應、血管神經性水腫、皮疹、瘙癢、蕁麻疹和罕見的肝臟嗜酸性粒細胞浸潤)、夜夢異常和幻覺、嗜睡、興奮,激惹、包括攻擊性行為,煩躁不安、失眠、感覺異常/觸覺障礙及較罕見的癲癇發作、惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉,ALT和AST升高,罕見的膽汁淤積性肝炎;關節痛,包括肌肉痙攣的肌痛;出血傾向增加,挫傷;心悸;和水腫。

【順爾寧禁忌】

對本品中的任何成分過敏者禁用。

【順爾寧注意事項】

口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此,不應用于治療急性哮喘發作。 雖然在醫師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入皮質類固醇劑量,但不應用本品突然取代吸入或口服皮質類固醇。 接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身皮質類固醇劑量時,極少病例發生以下一項或多項情況:嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發癥和/或神經病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征-一種系統性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系,但在接受本品治療的患者減少全身皮質類固醇劑量時,建議應加以注意并作適當的臨床監護。

【順爾寧孕婦及哺乳期婦女用藥】

無妊娠婦女研究資料,除非明確需要服藥,孕婦應避免服用本品。 尚不明確本品是否能分泌進乳汁中。由于許多藥物均可分泌進乳汁,本品應慎重應用于哺乳期婦女。

【順爾寧兒童用藥】

已在6個月至14歲兒童患者進行了本品的有效性和安全性研究。(見用法用量)6個月以下兒童患者的安全性和有效性尚未研究。

【順爾寧藥物相互作用】

本品可與其它一些常規用于哮喘預防和長期治療的藥物合用。在藥物相互作用研究中,推薦劑量的本品不對下列藥物產生有臨床意義的藥代動力學影響:茶堿、強的松、強的松龍、口服避孕藥(乙炔雌二醇/炔諾酮35/1)、特非那定、地高辛和華法林。 在合并使用苯巴比妥的患者中,孟魯司特的血漿濃度-時間曲線下面積(AUC)減少大約40%。但是不推薦調整本品的使用劑量。

【順爾寧藥物過量】

尚無關于臨床治療中本品過量的專門資料。在治療慢性哮喘的研究中,成年患者使用的劑量高達每日200mg,連續用藥22周及短期研究中使用的劑量高達每日900mg,連續用藥約1周,均未出現有臨床意義的不良事件。 已有上市后兒童急性藥物過量的報道和使用本品劑量至少150mg/天的臨床研究。臨床和實驗室發現均一致顯示其在成人和年齡較大兒童患者的安全性。在大部分藥物過量的報告中,未報道出現不良事件。觀察到的最多不良事件是口渴、嗜睡、瞳孔散大、運動機能亢奮和腹痛。 尚不清楚本品是否能經腹膜或血液透析清除。

【順爾寧藥理毒理】

藥理學 半胱氨酰白三烯(LTC4,LTD4,LTE4)是炎癥介質,由包括肥大細胞和嗜酸性粒細胞在內的多種細胞釋放。這些重要的哮喘前介質與半胱氨酰白三烯(CysLT)受體結合。I型半胱氨酰白三烯(CysLT1)受體分布于人體的氣道(包括氣道平滑肌細胞和氣道巨噬細胞)和其他的前炎癥細胞(包括嗜酸性粒細胞和某些骨髓干細胞)。CysLTs與哮喘和過敏性鼻炎的病理生理過程相關。在哮喘中,白三烯介導的效應包括一系列的氣道反應,如支氣管收縮、粘液分泌、血管通透性增加及嗜酸性粒細胞聚集。在過敏性鼻炎中,過敏原暴露后的速發相和遲發相反應中,鼻粘膜均會釋放與過敏性鼻炎癥狀相關的CysLTs。鼻內CysLTs激發會增加鼻部氣道阻力和鼻阻塞的癥狀。 本品能改善哮喘炎癥的指標。本品對CysLT1受體有高度的親和性和選擇性,能有效地抑制LTC4、LTD4和LTE4與CysLT1受體結合所產生的生理效應而無任何受體激動活性。目前的研究認為孟魯司特并不拮抗CysLT2受體。 毒理研究 急性毒性 在小鼠和大鼠中,當單次口服孟魯司特鈉的劑量高達5000mg/kg(小鼠和大鼠的劑量分別為15,000mg/m2和29,500mg/m2)時,未出現死亡。此劑量為最大測試劑量(口服LD50>5000mg/kg),相當于成人每日推薦劑量的25,000倍*。 長期毒性 在猴子和大鼠中試驗長達53周,而在幼猴和小鼠中則長達14周。試驗結果顯示孟魯司特鈉有良好的耐受性。并且使用的劑量有很大的安全范圍。當給試驗中的所有動物使用至少是對人推薦劑量125倍的孟魯司特鈉時,未發現毒理學指標有任何影響*。 致癌性 在大鼠口服劑量高達200mg/kg/天、用藥106周的研究,和小鼠口服劑量高達100mg/kg/天、用藥92周的研究中,都未發現孟魯司特鈉有致癌性。這些劑量相當于成人推薦劑量的1000倍和500倍*。 致突變性 未發現孟魯司特鈉有基因毒性和致突變作用。在體外微生物突變試驗和V-79哺乳動物細胞突變試驗中,無論有無代謝活性,孟魯司特鈉均為陰性反應。在體外進行的大鼠肝細胞堿洗脫試驗和中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗中,無論有無微粒體酶活性系統,均無基因毒性作用。同樣,當雄性或雌性小鼠口服高達1200mg/kg(3600mg/m2)(成人每天推薦劑量的6000倍*)的孟魯司特鈉后,未發現有誘導骨髓細胞染色體異常的作用。 生殖毒性 在雄性大鼠口服孟魯司特鈉的劑量高達800mg/kg/天和雌性大鼠口服劑量高達100mg/kg/天的研究中,未發現對生育和生殖能力有影響。這些劑量分別高于成人推薦劑量的4000倍和500倍。 *按成人體重50kg計 發育毒性 在對發育的毒性研究中,當給大鼠使用劑量高達400mg/kg/天和給兔使用劑量高達100mg/kg/天的孟魯司特鈉時,未出現與治療相關的不良作用。在大鼠和兔中確實存在其胎兒接觸到孟魯司特鈉的情況,并在哺乳大鼠的乳汁中明顯檢測到孟魯司特鈉。

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【順爾寧藥代動力學】

吸收 孟魯司特口服吸收迅速而完全。 在成人空腹時進行的試驗表明4mg口服顆粒與4mg咀嚼片生物等效。按AUC計算,同時服用蘋果醬或標準飲食對孟魯司特的藥代動力學沒有臨床顯著意義的影響(同或不同服蘋果醬的AUC分別為1225.7和1223.1ng·hr/ml,同或不同服標準餐的AUC分別為1191.8和1148.5ng·hr/ml)。 分布 99%以上的孟魯司特鈉與血漿蛋白結合。孟魯司特的穩態分布容積平均為8~11升。同位素標記的孟魯司特在大鼠中的研究顯示,只有極少量的孟魯司特通過血腦屏障。而且,在用藥后24小時,所有其它組織中的放射標記物量也極少。 代謝 孟魯司特幾乎被完全代謝。在用治療劑量的研究中,成人和兒童穩態情況下,血漿中未測出孟魯司特的代謝物。 在體外使用人肝微粒體進行的研究顯示,細胞色素P4503A4和2C9與孟魯司特的代謝有關。根據體外人肝微粒體的進一步研究結果,孟魯司特治療劑量的血漿濃度不抑制細胞色素P4503A4、2C9、1A2、2A6、2C19或2D6。 排泄 在健康成人中孟魯司特的平均血漿清除率為45mL/分。口服同位素標記的孟魯司特后,在隨后5天采集的大便中檢測出86%的放射活性,尿中測出的量<0.2%。結合孟魯司特口服生物利用度考慮,孟魯司特及其代謝物幾乎全經由膽汁排泄。 在健康青年中進行的許多研究顯示孟魯司特平均血漿半衰期為2.7~5.5小時。在口服劑量高至50mg的范圍內,孟魯司特的藥代動力學近似線性關系。未發現清晨和夜間服用孟魯司特的藥代動力學有差異。每天一次服用10mg孟魯司特,血漿中只有極少量的原藥積聚(~14%)。 特殊患者 對老年人、腎功能不全的患者或輕至中度肝功能不全的患者無需調整劑量。尚無嚴重肝功能不全(Child-Pugh評分>9分)的患者使用孟魯司特的臨床資料。

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【順爾寧貯藏】

密封、避光,室溫(15-30°C)保存。

【順爾寧包裝】

鋁塑復合袋包裝,7袋/盒,14袋/盒。

【順爾寧有效期】

24個月。

【順爾寧執行標準】

進口藥品注冊標準JX20140146

【順爾寧批準文號】

國藥準字J20140167
進口藥品注冊證號:H20150419,H20150431

【順爾寧生產企業】

公司名稱:Merck Sharp & Dohme Corp.
地址:4633 Merck Road,Wilson,NC 27893,U.S.A.
生產廠商:DSM Pharmaceuticals,Inc.
廠商地址:5900 Martin Luther King Jr. Highway,Greenville,NC 27834
進口藥品包裝廠:Merck Sharp & Dohme Corp.
進口藥品包裝廠地址:4633 Merck Road,Wilson,NC 27893,U.S.A.
進口藥品分包裝企業名稱:杭州默沙東制藥有限公司
進口藥品分包裝企業地址:杭州市杭州經濟技術開發區文海北路199號

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