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首頁 > 腫瘤 > 白血病 > 依木蘭 硫唑嘌呤片
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依木蘭

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依木蘭(硫唑嘌呤片) 50mg*100片

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  • 通 用 名 :
    硫唑嘌呤片
  • 廠????家 :
    Excella GmbH & Co.KG
  • 批準文號 :
    注冊證號H20170288
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  • 50mg*100s
  • Excella GmbH & Co.KG
  • 60個月
  • 注冊證號H20170288
  • 注射劑只有在無法口服時才由靜脈給藥,且當口服療法可以耐受時即應停用。器官移植 第1日給予5 mg/kg體重,口服或靜注。維持劑量要根據臨床需要和血液系統的耐受性而調整,通常為1-4 mg/kg體重/日。維持治療應無限期地進行。因為如果治療中斷,就有排斥的危險。其它疾病 開始劑量為1-3 mg/kg體重/日。應根據臨床反應和血液學指標所示耐受程度而定。治療效果明顯時,應減少維持量至可保持此治療效果的最低水平。如3個月內病人情況無改善,應考慮停用。所需維持量從1 mg/kg體重/日至3 mg/kg體重/日不等,取決于臨床治療需要和病人個體反應,包括血液學指標所示的耐受程度。兼有肝和/或腎功能不全者,劑量酌減。老年人用藥的副作用發生率較其他病人高,應采用推薦劑量范圍的低限值。
  • 過敏反應:如全身不適、頭暈、惡心、嘔吐、腹瀉、發熱、寒戰、肌痛、關節痛、肝功能異常和低血壓。應立即停藥和給予支持療法,可使大部分病例恢復。 造血功能 :可能產生劑量相關性、可逆性骨髓抑制,常見白細胞減少癥,偶見貧血及血小板減少性紫癜。 感染 :使用本藥和腎上腺皮質激素的器官移植受者對病毒、真菌和細菌感染的易感性增加。 胃腸道反應 :偶有惡心,餐后服藥可緩解。罕見胰腺炎。肺部反應 :罕見可逆性肺炎。
  • 請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用。依據《藥品經營質量管理規范》,除藥品質量原因外,藥品一經售出,不得退換。

依木蘭(硫唑嘌呤片)說明書

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請仔細閱讀依木蘭(硫唑嘌呤片)說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用

【依木蘭藥品名稱】

商品名:依木蘭
通用名:硫唑嘌呤(azathioprinum,AZP)

【依木蘭藥物類別】

免疫抑制劑

【依木蘭性狀】

片劑 為圓形,雙凸,黃色薄膜衣片。注射粉劑 粉末為黃至琥珀色,無菌及冰凍干燥劑,含鈉量約為4.5 mg。

【依木蘭藥理作用】

本藥是6-硫基嘌呤的咪唑衍生物,為具有免疫抑制作用的抗代謝劑。可產生烷基化作用阻斷SH組群,抑制核酸的生物合成,防止細胞的增生,并可引起DNA的損害。動物實驗證實,本藥可使胸腺、脾內DNA、RNA減少,影響DNA、RNA,以及蛋白質的合成,主要抑制T-淋巴細胞而影響免疫,所以可抑制遲發過敏反應,器官移植的排斥反應。本藥的療效需于治療數周或數月后才出現。在上消化道內吸收較佳。血漿中的硫唑嘌呤及6-硫基嘌呤水平與本藥的療效及毒性無相互關系。

【依木蘭毒理研究】

本藥可致染色體異常,動物實驗表明可致不同程度的胎兒異常,并具有明顯的致畸性,不能排除本藥對人體的致癌性。

【依木蘭適應癥】

本藥與其它藥物聯合應用于器官移植病人的抗排斥反應,例如腎移植、心臟移植及肝移植,亦減少腎移植受者對皮質激素的需求。本藥也可單獨使用于嚴重的風濕性關節炎,系統性紅斑狼瘡,皮肌炎/多發性肌炎,自體免疫性慢性活動性肝炎,尋常天皰瘡,結節性多動脈炎,自體免疫性溶血性貧血,慢性頑固自發性血小板減少性紫癜。

【依木蘭用法用量】

注射劑只有在無法口服時才由靜脈給藥,且當口服療法可以耐受時即應停用。
器官移植 第1日給予5 mg/kg體重,口服或靜注。維持劑量要根據臨床需要和血液系統的耐受性而調整,通常為1-4 mg/kg體重/日。維持治療應無限期地進行。因為如果治療中斷,就有排斥的危險。
其它疾病 開始劑量為1-3 mg/kg體重/日。應根據臨床反應和血液學指標所示耐受程度而定。治療效果明顯時,應減少維持量至可保持此治療效果的最低水平。如3個月內病人情況無改善,應考慮停用。所需維持量從1 mg/kg體重/日至3 mg/kg體重/日不等,取決于臨床治療需要和病人個體反應,包括血液學指標所示的耐受程度。
兼有肝和/或腎功能不全者,劑量酌減。老年人用藥的副作用發生率較其他病人高,應采用推薦劑量范圍的低限值。

【依木蘭不良反應】

過敏反應:如全身不適、頭暈、惡心、嘔吐、腹瀉、發熱、寒戰、肌痛、關節痛、肝功能異常和低血壓。應立即停藥和給予支持療法,可使大部分病例恢復。
造血功能 :可能產生劑量相關性、可逆性骨髓抑制,常見白細胞減少癥,偶見貧血及血小板減少性紫癜。
感染 :使用本藥和腎上腺皮質激素的器官移植受者對病毒、真菌和細菌感染的易感性增加。
胃腸道反應 :偶有惡心,餐后服藥可緩解。罕見胰腺炎。肺部反應 :罕見可逆性肺炎。

【依木蘭禁忌癥】

對本藥及6-疏基嘌呤過敏者禁用。

【依木蘭注意事項】

在治療的首8周內,至少每周檢查1次全血象,包括血小板。如使用大劑量或病人有肝和/或腎功能不全時,血象檢查的次數應該更多。此后每月或最少每3個月重復進行全血象的檢查。
對腎和/或肝功能不全者,應使用推薦劑量的低限值及小心地監察血液學及肝腎功能。若出現肝或血液學毒性時,更應再減劑量。用藥期間不要進行活疫苗的免疫接種。

【依木蘭孕婦及哺乳期婦女用藥】

臨床上證明本藥對胎兒有不良影響,只有對孕婦的益處大于對胎兒產生的危險時,才可考慮使用。本藥可分泌入乳汁,故哺乳婦女慎用。

【依木蘭藥物相互作用】

當別嘌呤醇,氧嘌呤醇和/或硫嘌呤醇與6-硫基嘌呤或硫唑嘌呤聯用時,6-硫基唑嘌呤和硫唑嘌呤的劑量應減至原劑量的?。
本藥可增強去極化藥物,如瑚珀酰膽堿的神經肌肉阻滯作用,減弱非去極化藥物如筒箭毒堿的神經肌肉阻滯作用。
阻礙華法林的抗凝作用。
本藥可增強骨髓抑制劑作用,導致嚴重的血液學異常,還可加強西咪替叮及吲哚美辛的骨髓抑制作用。

【依木蘭藥物過量】

癥狀 無法解釋的感染、喉部潰瘍、紫癜和出血,通常是用藥9-14天達到最大的骨髓抑制而引起。一次性用藥過量后,可出現惡心、嘔吐及腹瀉,接著是輕微的白血球減少和肝功能異常。
治療 目前尚無特效解毒藥,進行胃灌洗后,可予對癥支持治療及密切監察血象。

【依木蘭用藥須知】

每瓶注射劑應加入5-15 mL注射用水重組,(重組液pH值為10-12)并在使用前現配,未用完的藥物要廢棄。重組溶液貯存于15-25°C之間時可保存5天。5 mL重組溶液加入20-200 mL下列任一輸注溶液稀釋(稀釋液pH值為8-9.5) :0.18%/0.45%/0.9%的氯化鈉注射液 4%葡萄糖,該稀釋液在室溫下(15-25°C)可保存24小時。如重組或稀釋液中可見混濁或結晶物沉淀,該溶液即應廢棄。
靜脈注射時應注意不要將本藥注射至血管周圍,因為可可導致組織損傷。
本藥片劑不應被切開。
配制注射劑應在無菌室或專設的房間中進行,操作人員應戴防護用具(手套,面罩,護目鏡,一次性工作服),如皮膚接觸到藥液,應用肥皂和大量清水清洗,如果濺到眼中,應用氯化鈉溶液或大量清水清洗。

【依木蘭規格】

50mg*100s

【依木蘭有效期】

60個月

【依木蘭執行標準】

進口藥品注冊標準JX20040123

【依木蘭批準文號】

注冊證號H20170288

【依木蘭生產企業】

Excella GmbH & Co.KG

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