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首頁 > 消化科 > 胃炎 > 得舒特 匹維溴銨片
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得舒特

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得舒特(匹維溴銨片) 50mg*15片

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  • 通 用 名 :
    匹維溴銨片
  • 廠????家 :
    Mylan Laboratories SAS
  • 批準文號 :
    注冊證號H20160396
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  • 匹維溴銨片
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  • Mylan Laboratories S...
  • 24個月
  • 注冊證號H20120127
  • 成人:常用推薦劑量3-4片/天,少數情況下,如有必要可增至6片/天。為鋇灌腸做準備時,應于檢查前3天開始用藥,劑量為4片/天。切勿咀嚼或掰碎藥片,宜在進餐時用水吞服。不要在臥位時或臨睡前服用。
  • 極少數人中觀察到輕微的胃腸不適 ;極個別人出現皮疹樣過敏反應。
  • 請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用。依據《藥品經營質量管理規范》,除藥品質量原因外,藥品一經售出,不得退換。

得舒特(匹維溴銨片)說明書

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請仔細閱讀得舒特(匹維溴銨片)說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用

【得舒特藥品名稱】

商品名:得舒特(Dicetel)
通用名:匹維溴銨片
英文名稱:Pinaverium Bromide Tablets

【得舒特成份】

匹維溴銨

【得舒特性狀】

本品為橙色薄膜衣片,除去包衣后顯白色

【得舒特規格】

50mg

【得舒特藥理作用】

本藥為親肌性解痙劑(A類:胃腸道和代謝)。匹維溴銨是作用于胃腸道的解痙劑,它是一種鈣拮抗劑,通過抑制鈣離子流入腸道平滑肌細胞發揮作用。動物實驗中觀察到,匹維溴銨可以直接或間接地減低致敏性傳入的刺激作用。匹維溴銨沒有抗膽堿能作用,也沒有對心血管系統的副作用。

【得舒特藥代動力學】

低于10%的口服劑量經胃腸道吸收,1小時內達血漿峰濃度,清除半衰期為1.5小時,該藥幾乎全部在肝臟代謝并清除,動物自動放射影像學研究顯示該藥聚集于胃腸道中。該藥97%與血漿蛋白結合。

【得舒特適應癥】

對癥治療與腸道功能紊亂有關的疼痛、排便異常和腸道不適 ;對癥治療與膽道功能紊亂有關的疼痛 ;為鋇灌腸做準備。

【得舒特用法用量】

成人:常用推薦劑量3-4片/天,少數情況下,如有必要可增至6片/天。為鋇灌腸做準備時,應于檢查前3天開始用藥,劑量為4片/天。
切勿咀嚼或掰碎藥片,宜在進餐時用水吞服。不要在臥位時或臨睡前服用。

【得舒特不良反應】

極少數人中觀察到輕微的胃腸不適;極個別人出現皮疹樣過敏反應。

【得舒特禁忌】

孕婦忌服。

【得舒特注意事項】

如果您有疑問,請咨詢醫師或藥劑師。
為避免可能的藥物相互作用,請告訴醫師或藥劑師您正在接受的其他醫藥治療。
如正在服藥期間發現妊娠,請向醫生咨詢,由醫生判斷是否繼續治療。
哺乳期間,不建議使用本品
建議孕期不使用本品
通常在孕期或哺乳期,服用任何藥物之前,應首先咨詢醫生或藥劑師。

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【得舒特孕婦及哺乳期婦女用藥】

妊娠期:動物實驗中未見致畸作用,在臨床應用中,目前尚缺乏評價匹維溴銨的致畸或胎兒毒性作用的充足資料,故妊娠期間禁止使用。另外在妊娠晚期攝入溴化物,可能影響新生兒神經系統(低張和鎮靜)。
哺乳期:由于尚無是否進入乳汁的相關資料,哺乳期間應避免服用。

【得舒特兒童用藥】

因臨床數據不足,本品不推薦給兒童使用。

【得舒特老年用藥】

據現有資料,本品可用于老年患者。

【得舒特藥物相互作用】

尚不明確。

【得舒特藥物過量】

除腹瀉、和/或胃腸脹氣外,劑量達1.2克的本品未見引起人體其他不良反應。無特殊解毒 藥,請對癥治療。

【得舒特藥理毒理】

匹維溴銨是對胃腸道具有高度選擇性解痙作用的鈣拮抗劑。對結腸平滑肌具有高度選擇作用,通過抑制鈣離子流入腸道平滑肌細胞、防止肌肉過度收縮而發揮解痙作用,能消除平滑肌的高反應性,增加腸道蠕動能力。

【得舒特藥代動力學】

據文獻報道,低于10%的口服劑量經胃腸道吸收,1小時內達血漿峰濃度,清除半衰期為1.5小時,該藥幾乎全部在肝臟代謝并清除,動物自動放射影像學研究顯示該藥聚集于胃腸道中。

【得舒特貯藏】

避光,干燥處保存

【得舒特包裝】

鋁塑包裝,15片,30片/盒

【得舒特有效期】

24個月

【得舒特執行標準】

進口藥品注冊標準JX20060006

【得舒特批準文號】

注冊證號H20120127

【得舒特生產企業】

Abbott Healthcare SAS

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