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首頁 > 神經科 > 帕金森病 > 力備 鹽酸羅匹尼羅緩釋片
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力備(鹽酸羅匹尼羅緩釋片) 2mg*28片

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  • 通 用 名 :
    鹽酸羅匹尼羅緩釋片
  • 廠????家 :
    Glaxo Wellcome, S.A.
  • 批準文號 :
    注冊證號H20150414
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  • 2mg,4mg,8mg(以C16H24N...
  • Glaxo Wellcome, S.A.
  • 2mg:24個月;4mg:36個月;8m...
  • 2mg進口藥品注冊證號:H2015041...
  • 口服。建議根據有效性和耐受性進行個體化劑量滴定。本品應于每日相近時間服用1次。本品必須整片吞服,不得嚼碎、碾碎或掰開。本品可以與食物或不與食物同服。對于某些高脂飲食的患者,可能提高生物利用度,使AUC和Cmax加倍升高(詳見[藥代動力學])。成人初始滴定本品的起始劑量為第1周2mg每日1次;從治療第2周開始將劑量上調至4 mg每日1次。本品在4mg每日1次劑量下可能可以觀察到治療效果。治療方案患者應維持在本品有效控制癥狀的最低劑量上。如果在4mg/日的劑量下不能有效控制或維持癥狀,則可以逐漸增加劑量,每次增加日劑量2mg,每次增加劑量的時間間隔為一周或更長,直至達到8mg/日。如果在8 mg/日的劑量下仍然不能有效控制癥狀或維持癥狀,可以繼續增加劑量,每次增加日劑量2-4mg,每次增加劑量的時間間隔為2周或更長。本品的每日最大劑量為24mg。建議使用最大規格的本品,以使患者達到所需日劑量時使用的片數最少。如果治療被中斷一天以上,需考慮依據劑量調整方案重新開始治療。本品作為左旋多巴的輔助治療給藥時,可以根據臨床反應逐漸降低左旋多巴的劑量。在臨床試驗中,同時服用本品的患者可以將左旋多巴劑量逐漸降低大約30%。對于接受本品與左旋多巴聯合治療的晚期帕金森病患者,在本品初期滴定時可能會出現異動癥。在臨床試驗中發現降低左旋多巴劑量可以改善異動癥(見[不良反應])。從其他多巴胺受體激動劑向本品轉換時,在開始使用本品前應參考相應產品說明書中的停藥指導。與其他多巴胺受體激動劑一樣,本品治療必須逐步停藥,用一周的時間逐步減少每日劑量。中斷給藥或停藥如果需要停止本品治療,則應以一周的間期逐漸降低每日劑量。腎功能損傷在有輕至中度腎功能損傷的帕金森病患者(肌酐清除率在30~50ml/min)體內沒有觀察到羅匹尼羅的清除率改變,說明對于該人群無需調整劑量。一項羅匹尼羅用于終末期腎病患者(透析患者)的研究顯示這些患者的劑量需要進行以下調整:推薦本品的初始劑量為2mg/日。進一步需要根據耐受性和有效性遞增劑量。對于接受常規透析的患者,推薦最大劑量為18mg/日。透析后不需要補充給藥。尚未在沒有定期透析的重度腎功能損傷患者(肌酐清除率低于30ml/min)中研究過羅匹尼羅的使用。肝功能損傷沒有在肝功能損傷患者中研究過羅匹尼羅的使用。不推薦此類患者使用羅匹尼羅。老年人在65歲或以上的患者體內羅匹尼羅清除率降低大約15%。雖然不需要調整劑量,但羅匹尼羅劑量應個體化滴定,同時嚴密監測耐受性,至達到最佳臨床效果。對于年齡在75歲或以上的患者,可以考慮在治療初期減慢滴定速度。兒童和青少年由于缺少安全性和有效性數據,故不推薦年齡在18歲或以下的兒童使用本品。
  • 請仔細閱讀說明書并在醫師指導下使用。依據《藥品經營質量管理規范》,除藥品質量原因外,藥品一經售出,不得退換。
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